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陶瓷纖維馬弗爐在樣品前該如何處理?

更新時(shí)間:2019-06-28       點(diǎn)擊次數(shù):2815
 樣品前處理方法
 
在大多數(shù)情況下,待測樣品都需要進(jìn)行消解,破壞基體或轉(zhuǎn)為溶液,使被測元素轉(zhuǎn)化為適合測定的形式。對(duì)于一種分析樣品,消解方法可有多種選擇;同一消解方法也可以適用于多種分析樣品,各種不同樣品的消解方法可以互相借鑒。
 
常見的消解樣品的方法有堿熔法、燃燒法、干灰化法、濕消解法和微波消解法等。其中,堿熔法、干灰化法的共同點(diǎn)是,都采用了陶瓷纖維馬弗爐作為樣品前處理的主要設(shè)備。下面就這兩種方法做一個(gè)簡要介紹,幫助大家更好的了解陶瓷纖維馬弗爐的使用。
 
 
【陶瓷纖維馬弗爐在樣品前處理中的應(yīng)用】
 
1、堿熔法
堿熔法是用堿熔劑與樣品混合,在高溫下熔融分解樣品,然后用合適的酸(通常是鹽酸或硝酸),有時(shí)還加入某種絡(luò)合劑溶解熔塊,所得到的溶液作為試液。通常使用混合熔融劑,碳酸鈉+過氧化鈉、碳酸鈉+硼酸鈉等,其中一種堿起助熔劑的作用。常用的堿熔劑有過氧化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鋰、偏硼酸鋰等。不同的熔融劑需使用不同材質(zhì)的坩堝。
 
堿熔法的主要優(yōu)點(diǎn)是熔樣速度快,熔樣*,特別適用于元素全分析;各種氧化物、磷酸鹽、硅酸鹽、氟化物以及耐火材料、玻璃和陶瓷類樣品都可熔融分解。堿熔法的缺點(diǎn)是在測試時(shí)熔融樣品引入大量的堿熔劑,導(dǎo)致干擾的出現(xiàn);堿熔法不適于制備需要測定汞、硒、鉛、砷、鎘等易揮發(fā)元素的樣品。
 
2、干灰化法
干灰化法是在一定氣氛和一定溫度范圍內(nèi)加熱,灼燒破壞有機(jī)物和分解樣品,將殘留的礦物質(zhì)灰分溶解在合適的稀酸中作為隨后測定的試樣。干灰化法操作簡單,無試劑沾污,空白值低,容易根據(jù)隨后測定方法的需要靈活地選擇溶解灰分的酸及其用量。干灰化法分為高溫灰化法和低溫灰化法。其中,高溫灰化法使用陶瓷纖維馬弗爐,對(duì)樣品進(jìn)行了灰化處理,下面來簡要介紹一下。
 
3高溫灰化法
高溫灰化法是將樣品置于合適材質(zhì)的坩堝中,在電熱板上慢慢灰化樣品,然后放入高溫馬弗爐中,依樣品類型的不同慢慢升溫分解樣品。灰化溫度一般控制在500~600℃,少數(shù)樣品可提高至800℃。當(dāng)需測定樣品中揮發(fā)性元素時(shí),灰化溫度應(yīng)低于500℃,有時(shí)還需加入灰化助劑,以提高灰化溫度。灰化時(shí)間的長短主要取決于樣品的種類和樣品量,一般控制在4~8h。
 
高溫灰化法的優(yōu)點(diǎn)是能灰化大量樣品,但容易造成汞、鎘、砷、銻、鉍、鉛、硒等元素的揮發(fā)損失,鉻、銅、鐵、鎳、釩、鋅等也會(huì)以金屬、氧化物、氯化物或有機(jī)金屬化合物的形式揮發(fā)損失,損失的程度取決于元素及其在樣品中的存在形態(tài),亦受灰化溫度和灰化時(shí)間的影響。測定生物組織中不易揮發(fā)的元素尤其是難熔元素,用干灰化法處理樣品是特別合適的。
 
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